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Jeudi 13 novembre 2008

 Quand , j'ai ouvert ce blog, je ne sais pas à quoi je m'attendais vraiment.

Il fut libérateur !!!

Et jamais j'aurai pu imaginer un jour etre contacté par les médias...

Bref !

Une journée de «merde»... comme ça arrive à tout le monde.

Mais celle ci fut quand même une bonne journée de «merde»...

Je rentre chez moi, j'ouvre ma boite mail et là !!!!

Premier rayon de soleil à presque 19h.


Les médias (ceux sur qui je crache souvent), M6, l'émission 100% Mag, souhaite faire un reportage sur les surdoués.

Et pour une fois, c'est une reportage sur les adultes surdoués qui n'omet pas le coté difficile de la chose.

Et rien que pour ça, on se doit, de les aider.


Probleme, je suis une femme de l'ombre (comme dirais mon ami P....e), bien trop timide ou introvertie pour «passer à la télé».

L'idée est de raconter son parcourt de l'annonce du diagnostique (à l'age adulte) et de ce qui en a découlé... De ces moments difficiles jusqu'à l'appaisement...


Alors je lance un appel :


QUI VEUT BIEN ALLEZ TEMOIGNER ???


Je vous mets une copie du mail en question avec les coordonnées pour joindre la personne qui s'occupe du reportage.

Pour avoir discuté au telephone avec elle un moment, elle sait de quoi elle parle et est tres à l'écoute.

Elle attend vos coup de fil...



Reportage adultes surdoués
Jonin
Bonjour,
Je travaille pour un magazine de télévision, "100% mag" diffusé sur la chaîne française M6.Je prépare un reportage sur les adultes surdoués : qu'est-ce que cela signifie exactement, à quelles souffrances une personne surdouée est-elle confrontée, quel est la force libératrice du diagnostic ? etc...Je recherche donc le témoignage d'adultes surdoués qui ont été amené à changer de vie après le diagnostic. Pouvons-nous en discuter ? Je suis joignable au 01 46 43 90 48. Cordialement, Anne-Claude Jonin, société de production Ligne de Front.




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Dimanche 14 septembre 2008


Voici deux lettres écritent par les parents de Nicolas. Deux lettres qui ont été publiées sur le site douance.be.

Je me dis que j'ai beaucoup de chance car le mal l'être qui caractérise les "hpi" est bien loin derriere moi. 

Je crois que tout est dis dans ce qui suit. Je vous laisse lire, et je vous laisse juge.



Pourquoi "ne rien faire tant qu'il n'y a pas de problème"
est une attitude hypocrite et irresponsable ...

C'est pourtant la position des chercheuses du "Réseau d'écoute et d'accompagnement des jeunes à haut potentiel" de la Communauté française ...

Reçu ce 25 avril 2008 par mail :

Bonjour Mesdames, Messieurs

Nous avons eu un très grand malheur.
Notre fils Nicolas 19 ans est décédé le 3 mars 2008.

Les jours nous dessinent douloureusement des faits ou des situations que nous aurions peut-être pu anticiper ... La pièce jointe aide à comprendre.
Si vous le souhaitez, nous vous laissons informer et/ou transmettre ce courrier et/ou la pièce chaque fois que vous le jugerez utile.

Nicolas a été merveilleusement particulier dés tout petit. Mais après des problèmes de " comportement " plus accentués à 9 ans, nous avons consulté médicalement. Nous apprenons que son quotient intellectuel est supérieur à 140. Nous sommes toujours restés vigilants, du fait de cette précocité et de l'hyper sensibilité qui l'accompagne, nous avons dû nous instruire sur le sujet puisque nous ne savions même pas ce que c'était ( spécialistes, associations, conférences, écoles ...). Mais un vrai parcours de combattant pour nous, afin qu'il garde un équilibre avec cette différence qui ne devrait pas être un handicap ...

Nicolas est vraiment un garçon extraordinaire, il n'était même pas dans les 6-7 % des enfants précoces, mais dans les 3/1000, ....
Vous qui connaissez leurs fonctionnements, les sites et forums internet, la compréhension est facile, mais l'intégration et l'acceptation restent extrêmement difficiles.
Nous nous retrouvons à l'époque où les sourds étaient considérés comme " débiles " jusqu'au jour où l'on a compris qu'ils leurs faudraient des écoles et une langue adaptées ! un comble pour ces EIP quand on sait que juste au niveau du cursus scolaire, ils pourraient le faire en 2 fois moins de temps, alors qu'ils sont la majorité en grave échec scolaire, moral et psychologique. Des faits qui les entrainent fréquemment vers l'irréparable.

Souvent sous leur sourire et leur joie de vivre se cache du désespoir et peut-être un grand dépressif.

Pourtant ces enfants nous " grandissent ", ils nous démasquent aussi dans nos failles, des faits délicats à gérer au quotidien mais elles nous rappellent aussi les vraies valeurs, celles qui disparaissent de notre société.

Ils nous semblent important de vous écrire les détails suivants, car ils nous ont fait baisser notre vigilance.

Nous avons inspecté son ordinateur, ses cours et devoirs, ses jeux en réseaux, ses mails, son téléphone ...où tout est raisonnable. Mais les quelques autres courriers et écrits ... nous précisent la triste réalité d'être passés à côté d'un état dépressif, cela nous anéantit. Car nous savions depuis 10 ans qu'il fallait être vigilant et malgré ça nous avons échoués. En fait tout est devenu trop " normal " .... En l'IUT-GMP comme il le désirait, bon élève malgré sa déception sur le fonctionnement et le respect à l'université. Il était détendu, très proche de ses 2 sours, en famille avec des projets et leurs réalisations. Il s'était inscrit sur une liste électorale où il avait été apprécié et où il voulait s'investir ...

Nous étions heureux, notre vigilance a baissé, puis j'ai commencé à me dire « est-ce qu'il ne nous cache pas quelque chose, a t-il trouvé un équilibre...  ? ".
Nous avons essayé de comprendre, mais pas assez vite ...
Nous sommes dans une douleur de penser et que nous pensons toujours, que le geste est terrible, mais que pour en arriver là, il avait du avoir tout une partie de lui dans une souffrance que personne n'a vu, et ça c'est terrifiant.
Ne sommes nous pas fautif de nous être laissés emporter égoïstement dans un quotidien et son rythme soutenu depuis quelques mois ?
En nous satisfaisant du sourire de Nicolas ?
De ne pas avoir penser à aller au moins sur internet pour continuer à comprendre et à être vigilante sur la précocité ? etc ...

Il nous manque terriblement, nous sommes bien entourés mais ...
Nous restons pour la première fois de notre vie sans énergie et dans une détresse incontrôlable, avec une absence inconcevable.

En souhaitant participer à cette reconnaissance de la différence et aux moyens que cela demande.
En espérant que notre témoignage puisse servir à d'autres enfants précoces.
En expliquant aux parents les signes qui peuvent alerter et qu'il ne faut pas relâcher la vigilance.
En gardant un contact médical qui doit être capable de parler du suicide, jamais personne ne nous en a parlé, et surement des tas d'autres conseils selon l'enfant et son entourage.

Soyez assurés, Mesdames, Messieurs, de notre parfaite considération.

Les parents

Chers parents, amis, sympathisants,

Pour Nicolas, pour ceux déjà partis, pour tous ces enfants,

ados, adultes qui souffrent en silence, scrutant l’ombre et la fin…

Pour ceux qui risquent de faire le geste si dur envers eux, le suicide.

Nous, sa famille, malgré notre amour, notre soutien, nos nombreux

moments de bonheur, notre investissement, nos aides, notre reconnaissance

de sa différence. Notre fierté de lui expliquer que l’avenir serait plus

humain avec des jeunes comme lui, par leurs esprits créatifs, par leurs

rejets des arbitraires, de toutes les malhonnêtetés, par leurs aspirations à la

justice « parfaite » par leur soif de l’absolu, par leur quête d’un monde où

la compréhension serait enfin pour tous, et pour tellement d’autres choses …

Le malheur nous anéantit

Avec Nicolas nos discussions avec ou sans spécialistes, enseignants etc. …sont restées bloquées, là où

les connaissances s’arrêtent, la compréhension aussi d’ailleurs.

Souvent sous leur sourire et leur joie de vivre se cache du désespoir et peut-être un grand dépressif.

Les « précoces » ou appelés aussi les « surdoués » ne sont pas des êtres qui se veulent supérieurs aux

autres. Ils ont juste besoin d’avoir leur place avec le respect dû à leur fonctionnement, comme on se le

doit pour toutes personnes différentes

 

ILS SONT DIFFERENTS !!

Ils ont une intelligence différente, une évolution biologique de leur cerveau différente, une hypersensibilité

et une perspicacité différentes, souvent dérangeantes, parce que nous ne les comprenons pas …Toutes ces

différences ne les font pas évoluer dans les mêmes registres de sentiments que pour la plupart d’entre nous.

De plus elles les entraînent vers de graves difficultés car, ils ne peuvent pas s’adapter à la

« standardisation » pour intégrer la norme sociale attendue : la fameuse « normalité » !

Pour les spécialistes :

enseignants, médicaux, chercheurs, politiques, etc.…

À CEUX que l’on appelle au Secours…

Peut-être : Se poser, réapprendre à penser…

À donner de nouvelles places à ces êtres humains différents…

À ne pas attendre que ce soit toujours eux qui viennent vers vous,

À baisser le prix des consultations, des écoles, des structures… où ils peuvent évoluer et

avoir des suivis psychologiques plus longs et plus ciblés.

La liste est très longue pour de nombreux parents.

Il est temps de tirer la sonnette d’alarme.

Pour le souvenir de Nicolas, allez sur les sites et forums internet « EIP » (Enfants Intellectuellement

Précoces) ou dans les livres traitant de cette évolution de l’homme. Essayer de savoir, d’admettre, de

transmettre sera une bonne continuation :

http://www.precocite.com/ http://www.anpeip.org/

http://leunefundation.monsite.orange.fr/index.jhtml http://www.tdah.be/temoig.html

http://eeip.free.fr/JCT_EIP.html

ETC …des dizaines actuellement


 

“Le mot progrès n'aura aucun sens tant qu'il y aura des enfants malheureux.”

                                             Albert Einstein

 

 

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Vendredi 29 février 2008

Dans un premiers temps, je tiens à vous remercier, vous, fidèle lecteur, qui malgré une mise à jours quasi nul, continuez à venir consulter ce blog.

 

Contrairement aux apparences, j’écris beaucoup. Seulement, ses écris sont devenus beaucoup plus ciblé puisqu’ ils sont sous forme de mail. Je dois dire que j’ai une correspondance « maillique » assez conséquente. Ce qui me va à ravie.

 

Et justement (quel belle transition), j’aimerais, vous faire partager un mail reçu qui, je suis certaine, servira à d’autre que moi. Je fais allusion à la partie infime de mon lectorat qui comprendra ce que je veux dire et qui ce reconnaîtra.

 

Ce mail, écrit par un Hpi croisé dans mon adolescence, m’a fais comprendre que mon cerveau inhibé pendant toute ses années, n’est pas complètement irrécupérable. Moi qui croyais que les séquelles étaient irréversibles !

Salut à toi pauvre petit rat de laboratoire.

 

Bienvenue dans le monde merveilleux de ceux qui se posent une question à la demi seconde.

Pour répondre à celle que tu me poses, j’ai envie de te répondre : « accepter quoi » ?

Le fait que, instinctivement, l’on réagisse  comme des imbéciles, en croyant que la supériorité intellectuelle donne de super pouvoirs ?

''Comme tu es surdouée, tu devrais tout savoir, tu dois être au dessus de tout. Ce n’est pas normal que tu ne saches rien, que tu te trompes, que tu ne comprennes pas ou tout simplement que tu sois devenues ce que tu es aujourd’hui''.

Alors, face à cette idée ridicule, tu refuses de t’accepter et tu as honte d’être surdouée car toi seule sais ce que tu sais.

Cependant, il y a une différence entre intelligence et culture. Ta force, c’est ta grande sensibilité, qui t’aide, quand c’est possible, à comprendre plus vite que les autres. Ta force, c’est ton empathie et ton pouvoir d’adaptation. Toute ta vie, tu as vécu dans un monde où les gens sont différents de toi, parce que tu représentes une minorité. Ceci est une preuve d’adaptation.

En aucun cas, cette nouvelle ne t’a donné la science infuse et aujourd’hui elle te réveille, pauvre petit rat de laboratoire, avec le même cerveau qu’avant. Pour faire simple, tu as appris que tu avais une Ferrari dans la tête. Tu pourras faire du 300 Km/heure un jour, mais avant tout, il faut que tu  rôdes la machine, car jusqu’ici, le fait de rouler à 30 Km/heure avec un engin pareil, ça n’arrange pas la mécanique. Prends le temps d’augmenter la vitesse peu à peu. (Désolé pour l’image de la Ferrari, mais c’est tout ce que j’ai trouvé).

Tu es certes différente des autres, mais tu l’étais depuis le début et cela ne t’a pas empêché de vivre. Tu n’as pas changé, tu es juste l’heureuse propriétaire d’une Ferrari. Alors monte dedans comme tu l’as toujours fait, mais apprends lui à rouler vite, mais bien. Quant au regard des autres, apprends à le comprendre et tu sauras comment faire pour ne pas le voir changer, ton ‘’V12’’ le sait déjà ; écoute-le.

En définitif, ta vie n’a pas changé et toi non plus, c’est juste ta façon de la regarder qui a changé. Ce nouvel angle t’a déstabilisé et tu as dû t’arrêter un moment pour reprendre tes esprits. Ta vie, tu l’as déjà commencée, tu peux juste lui faire prendre une nouvelle direction. Il n’y a pas à s’accepter, il y a juste à se comprendre et à trouver sa place dans ce monde. La meilleure façon d’y arriver : observe et observe encore, adapte toi, tais-toi quand il le faut et si nécessaire, rapproche toi d’un club de Ferrari pour te défouler de temps en temps. Peut-être connais-tu déjà la MENSA, (association des gros cigares).

 

Voilà, j’espère avoir répondu en partie à ta question. Avant tout, sache que la solitude n’arrange pas les choses. Le fait d’être persuadés d’être seuls au monde peut contribuer à nous fourvoyer dans de fausses idées et de mauvaises pensées. Au contact d’autres, tu t’apercevras réellement que tes pensées sont universelles et que tes problèmes ne sont pas insurmontables. En tous cas, pour l’instant n’hésite pas, je reste à ta disposition si tu le souhaites.

Bon courage pour la suite et à très bientôt.


Merci, encore à lui pour ses mails, "ses" soutiens, et d'avoir accepté la publication de ses écris.

Et promis, pour ceux qui attendent mes réponses, je m'y attéle dés que possible.

 

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Vendredi 1 février 2008

Pour le moment, je n’ai plus envie de vous livrer mes idées, mes lectures, mes pensées, mes humeurs…

Bref ! Rien.

Pourtant j’ai tellement de chose à dire.

Que faut-il en conclure ?

Que je vais mal et que je me renferme sur moi ?

Non ! Pas du tous.

Au contraire.

Je vais anormalement* bien.

*Pour une personne qui à été (j’aime bien parler au passé) dépressive pendant 30 ans, ça paraît anormal d’allez bien.

Je me sens toujours sereine et ai toujours l’impression que rien (presque rien) ne peut m’atteindre.

Certains pourront me parler de ma bipolarité et ils auront peut être raison, mais si c’est le cas, il n’y a quasiment plus que des « in » et les « out » deviennent de plus en plus rare.

 

Où alors comme tous bon HPI qui se respectent, je suis emballée par la nouveauté (ce blog) et puis comme d’habitude, je me lasse.

Et je dois trouvée autre chose pour stimuler mon cerveau…

J’espère que ce n’est pas le cas pour ce blog.

 

Et puis il est grand temps, que je reprenne un rythme de vie normal, et que je me repose.

J’ai voulu faire ma crâneuse et jouer les jeunes filles de 20 ans (7 nuits (presque) blanche en 20 jours).

Ca ressemble a une reprise de vie sociable.

Même si moi, je ne me sens pas fatigué, mon corps, lui, parle pour moi et m’envoie depuis 2 mois des signaux d’alertes.

 

Alors,

 

A bientôt…

 

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Jeudi 24 janvier 2008

Quand la mucoviscidose à fait irruption dans nos vies, ce fut une évidence pour un grand nombre des membres de ma famille.

Ils sont devenus officiellement « donneur d’organe » et pas moi.

J’ai donc essuyé les foudres de certains de mes proches devant mon refus.

 

Selon moi, leur choix ne fut que par pure égoïsme. C’est la venu de la « muco » qui leur à fait prendre cette initiative et non un élan de générosité devant les malades.

 

Cela fait prés de 14 ans que je suis indécise face à se sujet.

C’est long 14 ans !!!

J’ai suivie des formations dans le cadre de mon travail, eu des dizaines de conversations dans le but d’avoir enfin mon opinion. 

J’ai des arguments pour, et des contres !!!

Pourtant on ne peut pas dire que je ne suis pas concerné par le sujet.

Donner un rein pour améliorer le quotidien des dyalisés chronique ne me pose aucun problème par exemple.

 

Le décès de Jessica m’a convaincu du bien fondé de mon opposition.

Le décès de « Jay » et son refus de greffe m’a convaincu du contraire.

 

Je suis pour le clonage « limité » à but médical.

Je suis pour les donneurs d’organe vivant.

 

Et depuis peu je suis donneuse d’organe (en attendant que la médecine trouve d’autre solutions).

 

Qu’es ce qui m’a fait prendre cette décision ?

 

L’égoïsme.

 

Et mon élan de générosité, je le fais chaque matin en allant travail. J’ai choisi de travailler auprès des gens malades.

 

Et vous ?

 

Pour ou contre ?

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