virades de l'espoir
Donner votre souffle pour ceux qui en manquent.
Aujourd’hui c’est la 23 éme “ Virades de l’espoir “ qui permet de récolter des dons pour la recherche (entre autre).
Cette maladie c’est incrustée dans ma vie familiale il y a 20 ans.
Pendant 10 ans j’ai participé bénévolement à ces virades. J’en ai vendu des ballons gonflés à l’hélium et des billets de tombola !!!
Mais aujourd’hui, je fais juste un chèque.
Parce que l’espoir, lui, il m’a fait faux bond il y a 2 ans.
Cette maladie est vicieuse, sournoise. Elle est là, elle rode constamment autour de nous. Et quand je trouve un peu de répit (je parle pour moi car le répit chez un muco, ça n’existe pas), elle me balance un méchant coup de pied dans le tibia histoire de ne pas l’oublier.
Quand Jess nous a quitté j’ai dis « cette maladie me fait du mal mais elle n’aura pas mon optimiste ».
Je me suis trompée.