parce que je suis en colère...

Publié le par corinne


Voici deux lettres écritent par les parents de Nicolas. Deux lettres qui ont été publiées sur le site douance.be.

Je me dis que j'ai beaucoup de chance car le mal l'être qui caractérise les "hpi" est bien loin derriere moi. 

Je crois que tout est dit dans ce qui suit. Je vous laisse lire, et je vous laisse juge.



Pourquoi "ne rien faire tant qu'il n'y a pas de problème"
est une attitude hypocrite et irresponsable ...

C'est pourtant la position des chercheuses du "Réseau d'écoute et d'accompagnement des jeunes à haut potentiel" de la Communauté française ...

Reçu ce 25 avril 2008 par mail :

Bonjour Mesdames, Messieurs

Nous avons eu un très grand malheur.
Notre fils Nicolas 19 ans est décédé le 3 mars 2008.

Les jours nous dessinent douloureusement des faits ou des situations que nous aurions peut-être pu anticiper ... La pièce jointe aide à comprendre.
Si vous le souhaitez, nous vous laissons informer et/ou transmettre ce courrier et/ou la pièce chaque fois que vous le jugerez utile.

Nicolas a été merveilleusement particulier dés tout petit. Mais après des problèmes de " comportement " plus accentués à 9 ans, nous avons consulté médicalement. Nous apprenons que son quotient intellectuel est supérieur à 140. Nous sommes toujours restés vigilants, du fait de cette précocité et de l'hyper sensibilité qui l'accompagne, nous avons dû nous instruire sur le sujet puisque nous ne savions même pas ce que c'était ( spécialistes, associations, conférences, écoles ...). Mais un vrai parcours de combattant pour nous, afin qu'il garde un équilibre avec cette différence qui ne devrait pas être un handicap ...

Nicolas est vraiment un garçon extraordinaire, il n'était même pas dans les 6-7 % des enfants précoces, mais dans les 3/1000, ....
Vous qui connaissez leurs fonctionnements, les sites et forums internet, la compréhension est facile, mais l'intégration et l'acceptation restent extrêmement difficiles.
Nous nous retrouvons à l'époque où les sourds étaient considérés comme " débiles " jusqu'au jour où l'on a compris qu'ils leurs faudraient des écoles et une langue adaptées ! un comble pour ces EIP quand on sait que juste au niveau du cursus scolaire, ils pourraient le faire en 2 fois moins de temps, alors qu'ils sont la majorité en grave échec scolaire, moral et psychologique. Des faits qui les entrainent fréquemment vers l'irréparable.

Souvent sous leur sourire et leur joie de vivre se cache du désespoir et peut-être un grand dépressif.

Pourtant ces enfants nous " grandissent ", ils nous démasquent aussi dans nos failles, des faits délicats à gérer au quotidien mais elles nous rappellent aussi les vraies valeurs, celles qui disparaissent de notre société.

Ils nous semblent important de vous écrire les détails suivants, car ils nous ont fait baisser notre vigilance.

Nous avons inspecté son ordinateur, ses cours et devoirs, ses jeux en réseaux, ses mails, son téléphone ...où tout est raisonnable. Mais les quelques autres courriers et écrits ... nous précisent la triste réalité d'être passés à côté d'un état dépressif, cela nous anéantit. Car nous savions depuis 10 ans qu'il fallait être vigilant et malgré ça nous avons échoués. En fait tout est devenu trop " normal " .... En l'IUT-GMP comme il le désirait, bon élève malgré sa déception sur le fonctionnement et le respect à l'université. Il était détendu, très proche de ses 2 sours, en famille avec des projets et leurs réalisations. Il s'était inscrit sur une liste électorale où il avait été apprécié et où il voulait s'investir ...

Nous étions heureux, notre vigilance a baissé, puis j'ai commencé à me dire « est-ce qu'il ne nous cache pas quelque chose, a t-il trouvé un équilibre...  ? ".
Nous avons essayé de comprendre, mais pas assez vite ...
Nous sommes dans une douleur de penser et que nous pensons toujours, que le geste est terrible, mais que pour en arriver là, il avait du avoir tout une partie de lui dans une souffrance que personne n'a vu, et ça c'est terrifiant.
Ne sommes nous pas fautif de nous être laissés emporter égoïstement dans un quotidien et son rythme soutenu depuis quelques mois ?
En nous satisfaisant du sourire de Nicolas ?
De ne pas avoir penser à aller au moins sur internet pour continuer à comprendre et à être vigilante sur la précocité ? etc ...

Il nous manque terriblement, nous sommes bien entourés mais ...
Nous restons pour la première fois de notre vie sans énergie et dans une détresse incontrôlable, avec une absence inconcevable.

En souhaitant participer à cette reconnaissance de la différence et aux moyens que cela demande.
En espérant que notre témoignage puisse servir à d'autres enfants précoces.
En expliquant aux parents les signes qui peuvent alerter et qu'il ne faut pas relâcher la vigilance.
En gardant un contact médical qui doit être capable de parler du suicide, jamais personne ne nous en a parlé, et surement des tas d'autres conseils selon l'enfant et son entourage.

Soyez assurés, Mesdames, Messieurs, de notre parfaite considération.

Les parents

Chers parents, amis, sympathisants,

Pour Nicolas, pour ceux déjà partis, pour tous ces enfants,

ados, adultes qui souffrent en silence, scrutant l’ombre et la fin…

Pour ceux qui risquent de faire le geste si dur envers eux, le suicide.

Nous, sa famille, malgré notre amour, notre soutien, nos nombreux

moments de bonheur, notre investissement, nos aides, notre reconnaissance

de sa différence. Notre fierté de lui expliquer que l’avenir serait plus

humain avec des jeunes comme lui, par leurs esprits créatifs, par leurs

rejets des arbitraires, de toutes les malhonnêtetés, par leurs aspirations à la

justice « parfaite » par leur soif de l’absolu, par leur quête d’un monde où

la compréhension serait enfin pour tous, et pour tellement d’autres choses …

Le malheur nous anéantit

Avec Nicolas nos discussions avec ou sans spécialistes, enseignants etc. …sont restées bloquées, là où

les connaissances s’arrêtent, la compréhension aussi d’ailleurs.

Souvent sous leur sourire et leur joie de vivre se cache du désespoir et peut-être un grand dépressif.

Les « précoces » ou appelés aussi les « surdoués » ne sont pas des êtres qui se veulent supérieurs aux

autres. Ils ont juste besoin d’avoir leur place avec le respect dû à leur fonctionnement, comme on se le

doit pour toutes personnes différentes

 

ILS SONT DIFFERENTS !!

Ils ont une intelligence différente, une évolution biologique de leur cerveau différente, une hypersensibilité

et une perspicacité différentes, souvent dérangeantes, parce que nous ne les comprenons pas …Toutes ces

différences ne les font pas évoluer dans les mêmes registres de sentiments que pour la plupart d’entre nous.

De plus elles les entraînent vers de graves difficultés car, ils ne peuvent pas s’adapter à la

« standardisation » pour intégrer la norme sociale attendue : la fameuse « normalité » !

Pour les spécialistes :

enseignants, médicaux, chercheurs, politiques, etc.…

À CEUX que l’on appelle au Secours…

Peut-être : Se poser, réapprendre à penser…

À donner de nouvelles places à ces êtres humains différents…

À ne pas attendre que ce soit toujours eux qui viennent vers vous,

À baisser le prix des consultations, des écoles, des structures… où ils peuvent évoluer et

avoir des suivis psychologiques plus longs et plus ciblés.

La liste est très longue pour de nombreux parents.

Il est temps de tirer la sonnette d’alarme.

Pour le souvenir de Nicolas, allez sur les sites et forums internet « EIP » (Enfants Intellectuellement

Précoces) ou dans les livres traitant de cette évolution de l’homme. Essayer de savoir, d’admettre, de

transmettre sera une bonne continuation :

http://www.precocite.com/ http://www.anpeip.org/

http://leunefundation.monsite.orange.fr/index.jhtml http://www.tdah.be/temoig.html

http://eeip.free.fr/JCT_EIP.html

ETC …des dizaines actuellement


 

“Le mot progrès n'aura aucun sens tant qu'il y aura des enfants malheureux.”

                                             Albert Einstein

 

 

.

Publié dans ma différence

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N
laissée un mess sur commentaire de vendredi 1er fevrier 2008.oups!erreur!!lis le et fais moi signe quand tu veuxcopine nat.
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C
<br /> Tu es une boulette vas !!!<br /> <br /> <br />
S
BonjourMe revoiçi de passage sur ce blog, et pour y lire un bien triste message.....je suis tellement d'accord avec ces parents, il faut que des structures s'adaptent enfin à nos enfants et non l'inverse!!En ce qui me concerne, chez nous, on a découvert en avril dernier que mon plus jeune, si malheureux, (il a tout juste 7 ans!!)a un qi de 150.je n'ai pas réalisé tout de suite, mais au fur à mesure de mes lectures et de son suivi, je vois bien que rien ne sera simple pour lui.l'école n'est pas adaptée. il la refuse, bien que cette année après tant de difficultés il acepte de jouer le jeu et se tient presque tranquille.....ce qu'on attend de lui, qu'il ne dépasse pas du lot.je suis déprimée de voir que les seules classes adaptées pour les petits enfants hpi sont à paris, faites par des instits motivés, et non subventionnés, donc hors de prix.que dans ces seules classes, on met une pédagogie adaptée, des psys, de la relaxation.....en attendant on fait quoi tous les autres avec nos petits hpi en souffrance?bon, je me calme.c'est que je n'ai pas envie de voir un jour qu'un de mes enfants aura été mal entendu , et aura fait semblant.bref.....bonne chance à tous les parents de petits hpi.battez vous et on ne lache rien.ps, corinne, j'espère que tu vas bien.je t'avais laissé un ou 2 mails il y a longtemps....;-)à bientôt.
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C
<br /> Hello,<br /> <br /> Je viens de t'envoyer un mail, en esperant que tu n'as pas changer d'adresse.<br /> en revanche, je n'ai pas reçus les tiens.<br /> <br /> A bientot...<br /> <br /> <br />